SÍNDROME DOWN: DIAGNÓSTICO, PATOGÊNESE E INCLUSÃO SOCIAL
Valdemir Evaristo da Silva
E-mail: Valdemir.odonto.noite@gmail.com
Disciplina: Genética e evolução – Prof. Dr. Flávio Furtado de Farias
Resumo
A Síndrome Down (SD) é uma anomalia cromossômica decorrente da trissomia do cromossomo 21 e outros fatores, mais especificamente da trissomia da banda cromossômica 21q22, referente a 1/3 desse cromossomo, responsável pelas características da síndrome.
Os avanços alcançados pela ciência estão contribuindo para o entendimento da SD e para aumento na expectativa de vida destas pessoas, através de vários tipos de terapias e da inclusão na sociedade.
Neste artigo, serão discutidos o diagnóstico pré-natal, patogênese e questões que envolvem a inclusão social das pessoas com SD.PARA LER COMPLETO CLIQUE AQUI.
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ResponderExcluirObrigado professor, vou continuar lendo artigos científicos para aprimorar meus conhecimentos e em outubro, eu levar um artigo bem legal. Conto com sua ajuda professor! Abraço
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